Приложение N 1. Программа инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (форма)

ПРОГРАММА

инспектирования производства лекарственных средств

___________________________________________________________________________

(наименование предприятия и инспектируемой

производственной площадки,

___________________________________________________________________________

стадии производства, контроля качества, лекарственной формы)

на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики

Евразийского экономического союза

1. Основание для проведения фармацевтической инспекции ____________________

2. Цели фармацевтической инспекции ________________________________________

3. Область фармацевтической инспекции _____________________________________

4. Дата и место инспектирования ___________________________________________

5. Состав инспекционной группы ____________________________________________

6. Объекты инспектирования (в соответствии с разделами Правил надлежащей

производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

N 77)