Приложение N 1

к Требованиям к инструкции

по медицинскому применению

лекарственного препарата

и общей характеристике

лекарственного препарата

для медицинского применения

ПЕРЕЧЕНЬ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И СВЕДЕНИЙ, УКАЗЫВАЕМЫХ В ОБЩЕЙ

ХАРАКТЕРИСТИКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ИНСТРУКЦИИ

ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА (ЛИСТКЕ-ВКЛАДЫШЕ)

N

Наименование

Путь введения

Предельное содержание вспомогательного вещества

Сведения, которые должны быть указаны в ЛВ <1> и ОХЛП <2>

Комментарии

1.

Азокрасители:

1) тартразин Е102;

2) желтый закат (FCF) Е110;

3) азорубин, кармуазин Е122;

4) понсо 4R (пунцовый 4R), кошениль красная A Е124;

5) бриллиантовый черный BN, черный PN Е151

пероральный

*

может вызывать аллергические реакции

Е102, Е110, Е122 запрещены к применению в лекарственных препаратах для детей

2.

Апротинин

местный

*

может вызывать гиперчувствительность или тяжелые аллергические реакции

под местным путем введения понимается нанесение на участки, связанные с кровообращением (например, раны, полости организма и т.д.)

3.

Арахисовое масло

все

*

лекарственный препарат (указать название) содержит арахисовое масло. Если у вас аллергия на арахис или сою, не применяйте этот лекарственный препарат

очищенное арахисовое масло может содержать белок арахиса. Статья Фармакопеи Союза не содержит испытания на остаточный белок.

В ОХЛП вносится противопоказание

4.

Аспартам Е951

пероральный

*

содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией

5.

Бензалкония хлорид

офтальмологические лекарственные формы

*

может раздражать глаза. Избегайте контакта с мягкими контактными линзами.

Перед применением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно.

Может изменять цвет мягких контактных линз

местный

*

раздражитель, может вызывать кожные реакции

ингаляционный

10 мкг в 1 дозе

может вызывать бронхоспазм

6.

Бензиловый спирт

парентеральный

при дозе менее 90 мг/кг/сут

противопоказан недоношенным и новорожденным. Может вызывать токсические и анафилактоидные реакции у младенцев и детей до 3 лет

в ЛВ и ОХЛП необходимо указать количество бензилового спирта в мг на <объем>

при дозе 90 мг/кг/сут и более

противопоказан недоношенным и новорожденным. Из-за риска смертельных токсических реакций при введении бензилового спирта в дозе, превышающей 90 мг/кг/сут, данный препарат нельзя применять у младенцев и детей младше 3 лет

в ЛВ и ОХЛП необходимо указать количество бензилового спирта в мг на объем дозы

7.

Бронопол

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит)

8.

Бутилгидроксианизол Е320

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз или слизистых оболочек

9.

Бутилгидрокситолуол Е321

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит), или раздражение глаз или слизистых оболочек

10.

Галактоза

парентеральный

*

если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, например, галактоземией, не следует принимать этот препарат

пероральный

*

если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, например, галактоземией или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, не следует принимать этот препарат

пероральный и парентеральный

5 г

содержит "x" г галактозы на дозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом

11.

Гепарин (в качестве вспомогательного вещества)

парентеральный

*

может вызывать аллергические реакции и уменьшать число кровяных клеток, что может сказаться на системе свертывания крови.

Пациентам с перенесенными аллергическими реакциями на гепарин следует избегать применения препаратов, содержащих гепарин

12.

Глицерин

пероральный

10 мг в 1 дозе

может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос)

ректальный

1 г

может оказывать слабое слабительное действие

13.

Глюкоза

пероральный

*

если врач сообщил, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат

пероральный и парентеральный

5 г

содержит "x" г глюкозы на дозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом

растворы для приема внутрь сосательные жевательные таблетки

*

может повредить зубы

сведения следует включать, только если лекарственный препарат предназначен для длительного применения, например, 2 недели и более

14.

Диметилсульфоксид

местный

*

может раздражать кожу

15.

Калий

парентеральный

калия менее 1 ммоль в разовой дозе

данный препарат содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) на... (указать дозу), то есть по сути "не содержит калия"

сведения относятся к порогу, рассчитанному по общему содержанию калия в лекарственном препарате.

Особенно важно осведомить назначающих препарат лиц и уверить родителей в низком содержании калия в препаратах, применяемых в детских дозах

парентеральный, пероральный

калия 1 ммоль и более в разовой дозе

данный препарат содержит "x" моль (или "y" мг) калия на... (указать дозу).

Необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия

внутривенный

30 ммоль/л

может вызывать болезненность в месте введения

16.

Кислота бензойная и бензоаты:

1) кислота бензойная Е210

2) натрия бензоат Е211

3) калия бензоат Е212

местный

*

слабо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.

парентеральный

*

слабо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки. Может повышать риск развития желтухи у новорожденных

17.

Кислота сорбиновая и ее соли

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит)

18.

Ксилитол

пероральный

10 г

может оказывать слабительное действие.

Ксилитол содержит 2,4 ккал/г препарата

19.

Лактит Е966

пероральный

*

если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, непереносимостью галактозы, галактоземией или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат

10 г

может оказывать слабое слабительное действие. Лактит содержит 2,1 ккал/г препарата

20.

Лактоза

пероральный

*

если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат

5 г

содержит x г лактозы (x/2 г глюкозы м x/2 г галактозы) на дозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом

21.

Ланолин (шерстяной жир)

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит)

22.

Латекс, натуральный каучук

все

*

контейнер данного лекарственного препарата содержит латексный каучук. Может вызывать тяжелые аллергические реакции

вспомогательное вещество встречается нечасто, но требуется предупреждение

23.

Мальтит Е965, изомальтитол Е953, мальтит жидкий (сироп гидрогенизированной глюкозы)

пероральный

*

если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

10 г

может оказывать слабое слабительное действие. Мальтит (изомальтитол) содержит 2,3 ккал/г препарата

24.

Маннитол (маннит) Е421

пероральный

10 г

может оказывать слабое слабительное действие

25.

Масло бергамота, бергаптен

местный

*

может повышать чувствительность к УФ лучам (естественный и искусственный солнечный свет)

неприменимо, если показано, что бергаптен в масле не содержится

26.

Масло касторовое полиэтоксилированное, масло касторовое полиэтоксилированное гидрогенизированное

парентеральный

*

может вызывать тяжелые аллергические реакции

пероральный

*

может вызывать расстройство желудка и диарею (понос)

местный

*

может вызывать кожные реакции

27.

Масло кунжутное (льняное)

все

может изредка вызывать тяжелые аллергические реакции

28.

Масло соевое, масло соевое гидрогенизированное

все

*

лекарственный препарат (указать название) содержит арахисовое масло. Если у вас аллергия на арахис или сою, не применяйте этот лекарственный препарат

аналогично комментарию для арахисового масла. В ОХЛП: противопоказание

29.

Натрий

парентеральный

натрия менее 1 ммоль в разовой дозе препарата

данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на... (указать дозу), то есть по сути не содержит натрия

сведения относятся к порогу, рассчитанному по общему содержанию натрия в лекарственном препарате.

Особенно важно осведомить назначающих препарат лиц и уверить родителей в низком содержании натрия в препаратах, применяемых в детских дозах

парентеральный пероральный

натрия 1 ммоль в разовой дозе

данный препарат содержит "x" моль (или "y" мг) натрия на... (указать дозу). Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия

30.

Органические соединения ртути: 1) тиомерсал;

2) фенилртути нитрат;

3) фенилртути ацетат;

4) фенилртути борат

офтальмологические формы

*

может вызывать аллергические реакции

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) и изменение цвета кожи

парентеральный

*

данный лекарственный препарат в качестве консерванта содержит (тиомерсал), есть вероятность возникновения у вас (вашего ребенка) аллергической реакции. При наличии у вас (вашего ребенка) какой-либо аллергии сообщите об этом лечащему врачу

если после предыдущего введения вакцины у вас (вашего ребенка) возникали нарушения, сообщите об этом лечащему врачу

требуется указать дополнительные сведения о вакцинах

31.

Парагидроксибензоаты и их эфиры:

1) этилгидроксибензоат Е214;

2) пропилгидроксибензоат Е216;

3) натрия пропилгидроксибензоат Е217;

4) метилгидроксибензоат Е218;

5) натрия метилгидроксибензоат Е219

Пероральный, офтальмологические формы, местный

*

может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные)

парентеральный

ингаляционный

*

может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм

32.

Перуанский бальзам

местный

*

может вызывать кожные реакции

33.

Пропиленгликоль и его эфиры

местный

*

может раздражать кожу

пероральный парентеральный

400 мг/кг - для взрослых

200 мг/кг - для детей

может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя

34.

Пшеничный крахмал

пероральный

*

можно применять людям с целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует принимать этот препарат

пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в следовых количествах, поэтому считается, что он безопасен для лиц с целиакией (глютен в пшеничном крахмале нормируется испытанием на общее содержание белка, описанным в статье Фармакопеи Союза)

35.

Сахар инвертный

пероральный

если врач сообщил, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат

5 г

содержит "x" г смеси фруктозы и глюкозы на дозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом

растворы для приема внутрь, сосательные, жевательные таблетки

*

может повредить зубы

сведения следует включать, только если лекарственный препарат предназначен для длительного применения, например 2 недели и более

36.

Сахароза

пероральный

*

если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат

5 г

содержит "x" г сахарозы на дозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом

растворы для приема внутрь, сосательные, жевательные таблетки

*

может повредить зубы

сведения следует включать, только если лекарственный препарат предназначен для длительного применения, например две недели и более

37.

Сорбитол Е420

пероральный парентеральный

*

если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат

пероральный

10 г

может оказывать слабое слабительное действие. сорбитол содержит 2,6 ккал/г калорий

38.

Спирт стеариловый

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит)

39.

Спирт цетостеариловый,

Спирт цетиловый

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит)

40.

Сульфиты, включая метабисульфиты:

1) серы диоксид Е220;

2) натрия сульфит Е221;

3) натрия бисульфит Е222;

4) натрия метабисульфит Е223;

5) калия метабисульфит Е224;

6) калия бисульфит Е228;

пероральный, парентеральный, ингаляционный

*

может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм

41.

Фенилаланин

местный

пероральный

парентеральный

*

данный препарат содержит фенилаланин. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией

42.

Формальдегид

местный

*

может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит)

пероральный

*

может вызывать расстройство желудка и диарею (понос)

43.

Фруктоза

пероральный

*

если врач сообщил, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата

для ОХЛП: пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат

парентеральный

5 г

содержит "x" г фруктозы на дозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом

жидкие лекарственные формы для приема внутрь, таблетки жевательные

*

может повредить зубы

сведения следует включать, только если лекарственный препарат предназначен для длительного применения, например две недели и более

44.

Хлоркрезол

местный, парентеральный

*

может вызывать аллергические реакции

45.

Эритрозин Е127

пероральный

0 - 0,1 мг/кг

лекарственные препараты, содержащие эритрозин, нельзя назначать и применять пациентам с патологией щитовидной железы

запрещен в составе лекарственных препаратах для детей.

46.

Этанол

пероральный, парентеральный

менее 100 мг в разовой дозе

данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на... (указать дозу)

данное указание дает родителям и детям уверенность в том, что препарат содержит небольшое количество алкоголя

от 100 мг до 3 г в разовой дозе

данный лекарственный препарат содержит... об. % этанола (алкоголя), то есть до... мг на дозу, что равно... мл пива,... мл вина на дозу.

Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией

в ЛВ необходимо указать эквивалентный объем пива и вина, рассчитав его номинально, исходя из 5 и 12 об % этанола соответственно.

В различных разделах ЛВ могут потребоваться отдельные указания

пероральный, парентеральный

3 г в разовой дозе препарата

данный лекарственный препарат содержит... об. % этанола (алкоголя), то есть до... мг на дозу, что равно... мл пива,... мл вина на дозу.

Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и группам высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией. Алкоголь в данном лекарственном препарате может нарушить эффекты других лекарств.

Алкоголь в данном лекарственном препарате может повлиять на способность управлять автомобилем и работу с механизмами.

--------------------------------

<1> ЛВ - инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата (листок-вкладыш).

<2> ОХЛП - общая характеристика лекарственного препарата для медицинского применения.

КонсультантПлюс: примечание.

В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: Решение Совета Евразийской экономической комиссии N 58 принято 20.07.2012, а не 22.07.2012.

Примечание. Под знаком "*" понимается необходимость указания соответствующей информации в общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения, инструкции для медицинского применения (листке-вкладыше) независимо от количественного содержания вспомогательных веществ. Не допускается использовать пищевые красители в составе лекарственной формы, не вошедшие в технический регламент Евразийского экономического союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" ТР 029/2012, утвержденный Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22 июля 2012 г. N 58 или запрещенные им.