3.B.4. Испытания на образование антител

3.B.4. Испытания на образование антител.

Видоспецифичные вирусы, присутствующие в клеточных линиях грызунов, можно выявить путем инокуляции исследуемого материала, указанного в таблице 2, не зараженным вирусом (безвирусным) животным с последующим определением сывороточных антител или ферментативной активности, проявляющихся спустя определенное время. В качестве примера можно привести тесты продукции мышиных (MAP), крысиных (RAP) и хомячьих (HAP) антител. Перечень вирусов, для выявления которых проводятся испытания продукции антител, приведен в таблице 3.

Таблица 3

Вирусы, для выявления которых

проводятся испытания продукции антител

Тест продукции мышиных (map) антител	Тест продукции хомячьих (hap) антител	Тест продукции крысиных (rap) антител
Вирус эктромелии <2>, <3>	Вирус лимфоцитарного хориоменингита (LCM) <1>, <3>	Вирус хантаан <1>, <3>
Вирус хантаан <1>, <3>	Вирус пневмонии мышей (PVM) <2>, <3>	Крысиный вирус Килхама (KRV) <2>, <3>
K-вирус <2>	Реовирус типа 3 (Reo) <1>, <3>	Вирус энцефаломиелита мышей (Theilers, GDVII) <2>
Вирус лактатдегидрогеназы (LDM) <1>, <3>	Вирус Сендай <1>, <3>	Вирус пневмонии мышей (PVM) <2>, <3>
Вирус лимфоцитарного хориоменингита (LCM) <1>, <3>	SV5	Коронавирус крыс (RCV) <2>
Мелкий вирус мышей <2>, <3>		Реовирус типа 3 (Reo) <1>, <3>
Аденовирус (MAV) <2>, <3>		Вирус Сендай <1>, <3>
Цитомегаловирус мышей (MCMV) <2>, <3>		Вирус сиалодакриоадеита (SDAV) <2>
Вирус энцефаломиелита мышей (Theilers, GDVII) <2>		Вирус Тоолан (HI) <2>, <3>
Вирус гепатита мышей (MHV) <2>
Ротавирус мышей (EDIM) <2>, <3>
Вирус пневмонии мышей (PVM) <2>, <3>
Полиомавирус <2>
Реовирус типа 3 (Reo3) <1>, <3>
Вирус Сендай <1>, <3>
Тимический вирус <2>

--------------------------------

<1> Вирусы, для которых доказана их способность инфицировать человека или приматов.

<2> Вирусы, для которых данные, доказывающие способность инфицировать человека, отсутствуют.

<3> Вирусы, способные реплицироваться in vitro в клетках человека или приматов.

3.B.3. Исследования in vivo 3.C. Приемлемость клеточных линий