Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 89 (ред. от 04.07.2023) "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"

Глава 14. Требования к документации по управлению качеством биологических препаратов, исследуемых в клинических исследованиях

Глава 14. Требования к документации по управлению

качеством биологических препаратов, исследуемых

в клинических исследованиях

3.6. Стабильность лекарственного препарата 1. Область применения