Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 89 (ред. от 04.07.2023) "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"

S.2.1. Производитель (производители)

S.2.1. Производитель (производители).

Необходимо представить название, адрес и ответственность каждого производителя, включая контрактных производителей, а также каждой предлагаемой производственной площадки, вовлеченной в производство и контроль качества.

S.2. Процесс производства активной фармацевтической субстанции S.2.2. Описание процесса производства и его контроля