Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 89 (ред. от 04.07.2023) "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"

5. Исследование сопоставимости с оригинальным (референтным) лекарственным препаратом. Вопросы качества

5. Исследование сопоставимости с оригинальным (референтным)

лекарственным препаратом. Вопросы качества

4. Процесс производства подобного биологического лекарственного препарата 5.1. Оригинальный (референтный) лекарственный препарат