Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 89 (ред. от 04.07.2023) "Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза"

Глава 5.1. Производство и контроль качества биотехнологических лекарственных препаратов, полученных методом рекомбинантной ДНК

КонсультантПлюс: примечание.

Нумерация Глав дана в соответствии с официальным текстом документа.

Глава 5.1. производство и контроль качества

биотехнологических лекарственных препаратов, полученных

методом рекомбинантной ДНК

Приложение N 2. Указания по расчету факторов снижения вирусной нагрузки 1. Область применения