Приложение 2. Инспекционный отчет по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики (Форма)

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование организации, осуществляющей инспектирование)

Инспекционный отчет

по результатам инспектирования производителя

(иностранного производителя) лекарственных средств

для ветеринарного применения на соответствие требованиям

правил надлежащей производственной практики

от "__" _____________ 20__ г. N _______

в соответствии с решением о проведении инспектирования ____________________

___________________________________________________________________________

(дата и N решения)

с ___________________________________ по __________________________________

проведено инспектирование производителя (иностранного производителя)

лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие

требованиям правил надлежащей производственной практики

___________________________________________________________________________

(наименование производителя (иностранного производителя) с указанием

организационно-правовой формы)

___________________________________________________________________________

расположенного по адресу __________________________________________________

___________________________________________________________________________

(адрес места нахождения производителя)

комиссией в составе

___________________________________________________________________________

(должности, Ф.И.О. инспекторов)

___________________________________________________________________________

Установлено следующее:

Производитель (иностранный производитель) осуществляет производство

лекарственных средств для ветеринарного применения на следующей

производственной площадке

___________________________________________________________________________

(наименование производственной площадки)

расположенной по адресу ___________________________________________________

___________________________________________________________________________

(адрес места нахождения производственной площадки)

Производитель (иностранный производитель) осуществляет свою деятельность на

основании лицензии, выданной уполномоченным органом страны производителя

(иностранного производителя) (или документа, на основании которого

иностранный производитель осуществляет деятельность по производству

лекарственных средств) ____________________________________________________

(N, срок действия (при наличии),

каким органом выдана)

___________________________________________________________________________