Таблица 7.2.1. Штаммы S. typhimurium, используемые для выявления мутагенной активности соединений
Штаммы S. typhimurium, используемые для выявления
мутагенной активности соединений
┌────────┬─────────────────┬──────────────┬──────────┬────────────────────┐
│ Штаммы │Основная мутация │Дополнительные│ Наличие │ Выявленный тип │
│ │ в опероне │ мутации │ фактора │ мутагенного эффекта│
├────────┼─────────────────┼──────────────┼──────────┼────────────────────┤
│ТА 1950 │his G 46 │+urvB │- │R-BPS │
│ТА 1535 │his G 46 │rfa urvB │- │R-BPS │
│ТА 100 │his G 46 │rfa urvB │pKM-101 │R-BPS │
├────────┼─────────────────┼──────────────┼──────────┼────────────────────┤
│ТА 1534 │his D 3052 │+urvB │- │R-FS │
│ТА 1538 │his D 3052 │rfa urvB │- │R-FS │
│ТА 98 │his D 3052 │rfa urvB │pKM-101 │R-FS │
├────────┼─────────────────┼──────────────┼──────────┼────────────────────┤
│ТА 97 │his D 6610 │rfa urvB │pKM-101 │R-FS │
├────────┼─────────────────┼──────────────┼──────────┼────────────────────┤
│ТА 102 │his G 428 │rfa+(РАО 1) │pKM-101 │R-BPS │
├────────┼─────────────────┼──────────────┼──────────┼────────────────────┤
│А 1537 │his C 3076 │rfa urvB │- │RPS │
└────────┴─────────────────┴──────────────┴──────────┴────────────────────┘
Примечание: "+" - обозначение генов дикого типа; rfa - нарушение липополисахаридной капсулы; urvB - нарушение системы эксцизионной реакции; RPS - сдвиг рамки считывания; R-BPS - замена пар оснований.
Сущность использования системы "бактерии-микросомы" заключается в определении способности вещества или его метаболитов индуцировать генные мутации у подопытных штаммов. Если исследуемое вещество (или его метаболиты) обладают мутагенной активностью, то увеличивается количество колоний-ревертантов на чашку Петри в опыте по сравнению с контролем. Под влиянием мутагенных веществ у микроорганизмов-ревертантов происходят обратные мутации, и они приобретают способность жить на среде, лишенной гистидина или другой аминокислоты, по которой отобран тот или другой штамм.
Для выявления промутагенов производят микросомальную активацию, после которой промутагены проявляют мутагенные свойства. Методы приготовления микросомальных ферментов из гепатопан-креаса карпа или других рыб приводятся ниже.
При определении мутагенной активности веществ, нормируемых для воды рыбохозяйственных водных объектов, целесообразно использовать микросомы именно из тканей рыб, а не теплокровных животных, так как экстраполяция результатов, полученных с применением микросом печени теплокровных животных, не всегда оправдана при установлении ПДК веществ вследствие неадекватности протекания метаболических процессов у различных видов животных.
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей