Приложение N 7

к Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по государственной регистрации

лекарственных препаратов

для медицинского применения,

утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 21 сентября 2016 г. N 725н

Блок-схема исполнения административной процедуры

"Рассмотрение заявления о внесении изменений в документы,

содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный

лекарственный препарат, и принятие решения о внесении

изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье

на зарегистрированный лекарственный препарат"

Утратила силу. - Приказ Минздрава России от 03.10.2018 N 670н.