Приказ Минздрава России от 21.09.2016 N 725н (ред. от 03.10.2018) "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных...

Приложение N 4

к Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по государственной регистрации

лекарственных препаратов

для медицинского применения,

утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 21 сентября 2016 г. N 725н

Блок-схема исполнения административной процедуры

"Рассмотрение заявления о государственной регистрации

лекарственного препарата, в том числе о возможности

рассматривать лекарственный препарат при осуществлении

государственной регистрации в качестве орфанного

лекарственного препарата, и принятие решения

о государственной регистрации лекарственного препарата"

Утратила силу. - Приказ Минздрава России от 03.10.2018 N 670н.

(см. текст в предыдущей редакции)

Приложение N 3. Заявление о внесении изменений в документы, содержащиеся в досье на фармацевтическую субстанцию, произведенную для реализации и включенную в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (форма) Приложение N 5. Блок-схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение заявления о включении фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств и включение фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств". - Утратило силу