Приказ Минздрава России от 21.09.2016 N 725н (ред. от 03.10.2018) "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных...

Перечень (опись) приложенных к заявлению документов

Перечень (опись) приложенных к заявлению документов:

N

Наименование документа

Количество страниц

Заявление о государственной регистрации лекарственного препарата для

медицинского применения представил:

_________________ __________________ ___________ М.П.

(должность) (Ф.И.О.) (подпись) (при наличии)

Приложение N 2. Заявление о включении фармацевтической субстанции, произведенной для реализации в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (форма) Приложение N 3. Заявление о внесении изменений в документы, содержащиеся в досье на фармацевтическую субстанцию, произведенную для реализации и включенную в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (форма)