Приказ Минздрава России от 21.09.2016 N 725н (ред. от 03.10.2018) "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных...

Приложение N 5

к Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по государственной регистрации

лекарственных препаратов

для медицинского применения,

утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 21 сентября 2016 г. N 725н

Блок-схема исполнения административной процедуры

"Рассмотрение заявления о включении фармацевтической

субстанции, произведенной для реализации, в государственный

реестр лекарственных средств и включение фармацевтической

субстанции, произведенной для реализации, в государственный

реестр лекарственных средств"

Утратила силу. - Приказ Минздрава России от 03.10.2018 N 670н.

(см. текст в предыдущей редакции)

Приложение N 4. Блок-схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата, в том числе о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата, и принятие решения о государственной регистрации лекарственного препарата". - Утратило силу Приложение N 6. Блок-схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения и выдача бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата". - Утратило силу