Документ утрачивает силу с 1 марта 2025 года в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518, утвердившего новый Порядок.
Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 (ред. от 16.07.2020) "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" (Зарегистрировано в Минюсте России 20.03.2017 N 46039)

II. Информация о подозреваемом лекарственном препарате (препаратах)

II. Информация о подозреваемом лекарственном

препарате (препаратах)

14. Подозреваемый лекарственный препарат (включая международное непатентованное наименование или группировочное наименование)

20. Исчезла ли реакция после отмены препарата?

00000045.wmz Да 00000046.wmz Нет

00000047.wmz Неприменимо

15. Суточная доза(ы)

16. Путь(-и) введения

21. Возникла ли

реакция вновь после

повторного

применения

лекарственного

препарата?

17. Показание(я) к назначению:

00000048.wmz Да 00000049.wmz Нет

00000050.wmz Неприменимо

18. Даты лечения с

до

19. Продолжительность терапии

I. Информация о нежелательной реакции III. Сопутствующая лекарственная терапия и анамнез