МЕДИЦИНА И ФАРМАЦЕВТИКА

С 1 июля 2017 года с письменного согласия пациента листок нетрудоспособности может быть выдан в форме электронного документа

Предусматривается, что назначение и выплата пособий по временной нетрудоспособности, по беременности и родам осуществляются на основании листка нетрудоспособности, выданного медицинской организацией в форме документа на бумажном носителе или (с письменного согласия застрахованного лица) сформированного и размещенного в информационной системе страховщика в форме электронного документа.

Устанавливается также, что для назначения и выплаты указанных пособий застрахованное лицо представляет справку о сумме заработка, из которого должно быть исчислено пособие, с места работы у другого страхователя, а для назначения и выплаты указанных пособий территориальным органом страховщика - справку о сумме заработка и документы, подтверждающие страховой стаж.

(Федеральный закон от 01.05.2017 N 86-ФЗ; Информация ФСС РФ)

С 1 июля 2017 года вводятся новые критерии оценки качества медицинской помощи

Критерии качества применяются в целях оценки своевременности оказания медицинской помощи, правильности выбора методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, степени достижения запланированного результата.

Критерии качества применяются по группам заболевания (состояний) и по условиям оказания медицинской помощи (в амбулаторных условиях, в условиях дневного стационара и стационарных условиях).

Вводятся новые группы критериев, таких как критерии качества медицинской помощи при новообразованиях (включает 29 подгрупп), критерии качества специализированной медицинской помощи взрослым при психических расстройствах и расстройствах поведения (включает 8 подгрупп), критерии качества при болезнях нервной системы (включает 7 подгрупп), критерии качества при болезнях костно-мышечной системы и соединительной ткани (включает 12 подгрупп), критерии качества при отдельных состояниях, возникающих в перинатальном периоде (включает 13 подгрупп).

Отменяются Приказы Минздрава России от 07.07.2015 N 422ан и от 15.07.2016 N 520н, которыми были ранее утверждены критерии оценки качества медицинской помощи.

(Приказ Минздрава России от 10.05.2017 N 203н)

Организации, осуществляющие производство фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) для производства спиртосодержащих медицинских изделий, теперь обязаны осуществлять учет и декларирование объема производства, поставки и (или) использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)

В этих целях Правительством РФ должны быть установлены:

- порядок учета объема производства, поставки и (или) использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола);

- порядок представления деклараций об объеме производства, поставки и (или) использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также форма таких деклараций.

(Федеральный закон от 03.07.2016 N 261-ФЗ)