Описание результата предоставления государственной услуги

12. Результатом предоставления государственной услуги является:

1) выдача заявителю свидетельства о государственной регистрации модифицированного организма, предназначенных для выпуска в окружающую среду (если такие организмы подлежат государственной регистрации) (далее - свидетельство о государственной регистрации модифицированного организма), с внесением сведений в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации (далее - сводный реестр), в соответствии с пунктом 5 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 г. N 839 (далее - Правила), срок действия которого определяется на основании заключений, предусмотренных подпунктом "б" пункта 18 Регламента, и не может превышать 10 лет или отказ в государственной регистрации модифицированного организма и направление заявителю мотивированного отказа в государственной регистрации модифицированного организма;

2) выдача заявителю свидетельства о государственной регистрации модифицированного организма с указанием нового вида целевого использования модифицированного организма, внесение сведений в сводный реестр в соответствии с пунктом 5 Правил, срок действия которого определяется на основании заключений, предусмотренных подпунктом "б" пункта 19 Регламента, и не может превышать 10 лет или отказ в государственной регистрации модифицированного организма для другого вида целевого использования и направление заявителю мотивированного отказа в государственной регистрации модифицированного организма для другого вида целевого использования;

3) выдача заявителю свидетельства о государственной регистрации продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, за исключением продукции, являющейся лекарственными препаратами и медицинскими изделиями (далее - свидетельство о государственной регистрации продукции), с внесением сведений в сводный реестр, срок действия которого определяется на основании заключения, предусмотренного подпунктом "б" пункта 20 Регламента, и не может превышать 10 лет или отказ в государственной регистрации продукции и направление заявителю мотивированного отказа в государственной регистрации продукции.