Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Таблица 3

N п/п

Критерий приемлемости кондиционированных РАО

Рекомендуемые методы контроля РАО

1.

Суммарная активность упаковки РАО, удельная активность РАО и радионуклидный состав РАО

1. Радиометрия

2. Радиохимический анализ

3. Спектрометрия

2.

Мощность эквивалентной дозы

Измерение мощности дозы

3.

Поверхностное загрязнение

Метод мазков

4.

Структурная стабильность формы РАО

1. Определение механической прочности

2. Контроль параметров процессов переработки и кондиционирования РАО на соответствие заданным проектом величинам

3. Визуальный осмотр

5.

Водоустойчивость формы отвержденных РАО

1. Определение скорости выщелачивания

2. Иммерсионные испытания

6.

Содержание коррозионно-активных веществ

Химический анализ

7.

Тепловыделение

1. Калориметрия

2. Расчетный метод

3. Контроль параметров процесса переработки и кондиционирования РАО на соответствие заданным проектом величинам

8.

Термическая устойчивость

1. Контроль параметров процессов переработки и кондиционирования РАО на соответствие заданным проектом величинам

2. Рентгенофазовый анализ

3. Дериватографический анализ

4. Определение механической прочности

9.

Радиационная стойкость <*>

1. Методом определения механической прочности

2. Методом определения водоустойчивости

3. Методом измерения изменения объема

10.

Газообразование

1. Волюмометрия

2. Хроматографический анализ

3. Химический анализ

11.

Биологическая устойчивость <*>

Микробиологический анализ

12.

Содержание свободной влаги в упаковке РАО

1. Контроль параметров процессов переработки и кондиционирования РАО на соответствие заданным проектом величинам

2. Гравиметрическое измерение

3. Визуальный контроль

13.

Содержание веществ, образующих комплексные соединения

1. Химический анализ

2. Хроматографический анализ

14.

Содержание взрывоопасных и самовозгорающихся веществ

Химический анализ

15.

Содержание веществ, реагирующих с водой с выделением тепла и образованием горючих газов

Химический анализ

16.

Содержание ядовитых веществ, химически токсичных веществ, патогенных и инфекционных материалов

1. Химический анализ

2. Микробиологический анализ

17.

Содержание ядерных материалов

1. Радиохимический анализ

2. Спектрометрия

18.

Идентификация упаковки РАО

Визуальный осмотр

19.

Конфигурация упаковки РАО

1. Визуальный осмотр

2. Измерение геометрических размеров

--------------------------------

<*> Определяются при разработке процесса кондиционирования РАО.

5.4. Для контроля качества формы РАО используются стандартизированные методики. Перечень рекомендуемых методик приведен в табл. 4.