ВВЕДЕНИЕ

I.1. Система Q была разработана Х.Ф. Макдональдом и

Е.П. Голдфинчем из Центрального электроэнергетического управления

компании Соединенного Королевства в рамках Соглашения об

исследованиях с Международным агентством по атомной энергии.

Система Q определяет через значения A и A "количественные"

1 2

пределы для допустимого содержания радионуклида в упаковке типа A.

Эти пределы также используются в Правилах для различных целей,

таких как определение пределов утечки активности из упаковок типа

B, пределов содержания для упаковок с материалами с низкой

удельной активностью и освобожденных упаковок, а также пределов

содержания радиоактивных материалов особого вида (нерассеиваемых)

и не особого вида (рассеиваемых). Символ "Q" в названии системы

обозначает количество.

I.2. Сводный отчет о первоначальных результатах разработки

системы Q был опубликован в 1986 г. как документ IAEA-TECDOC-375

под названием "International Studies on Certain Aspects of the

Safe Transport of Radioactive Materials, 1980 - 1985". Затем была

выполнена дальнейшая доработка системы Q специальной рабочей

группой МАГАТЭ в 1982 г. Это послужило основой для значений A и

1

A в Правилах издания 1985 г. В дополнение К. Эккерман из Отдела

2

здравоохранения и безопасности Окриджской национальной лаборатории

(ORNL) США провел верификацию значений Q на средства Министерства

транспорта США, а К. Шоу из Национального комитета по радиационной

защите (NRPB) Соединенного Королевства разработал силами своей

организации годовые пределы значений поступления (ALI)

радионуклидов, не включенных в Публикацию 30 МКРЗ.

I.3. В преддверии издания Правил в 1996 г. в систему Q были

внедрены последние рекомендации и данные МКРЗ в виде коэффициентов

для дозы на единицу поступления (дозовые коэффициенты) [I.8],

усилиями Л. Болонь (ANPA, Италия), К. Эккермана (ORNL, США) и

С. Хьюза (NRPB, Великобритания). Их результаты послужили основой

для усовершенствования значений A и A . Существенная часть этой

1 2

работы состоит в повторном исследовании дозиметрических моделей,

используемых при определении пределов содержимого для упаковки

типа A. Повторное исследование ранних моделей, в свою очередь,

привело к дальнейшему развитию системы Q, выразившемуся в

усовершенствовании метода расчета значений A и A .

1 2

Усовершенствованный метод определения значений A и A и

1 2

вытекающие из него результаты представлены в этом приложении.

Значительная часть информации и обсуждений, содержащихся в

приложении, касаются истории вопроса, но их сохранение в тексте

представляется важным для полного понимания данных рекомендаций.