Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в выдаче документа, подтверждающим, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)

N п/п

Наименование элемента

Обязательность

Тип

Описание реквизита

1

2

3

4

5

1.

ManufacturerLegalFullName

Да

string

Полное официальное наименование производителя лекарственных средств

2.

ManufacturerShortName

string

Сокращенное наименование производителя лекарственных средств (при наличии)

3.

ManufacturerLocationAddress

Да

string

Адрес местонахождения производителя лекарственных средств

4.

ManufacturerPlaceOfActivityAddress

Да

string

Адреса места осуществления деятельности по производству лекарственных средств

5.

DeclineReasons

Да

item

Перечень причин отказа. Описание блока приведено в Таблице 3 "Описание реквизитов блока DeclineReason/Item (причина отказа)". Блок повторяется для каждой причины