Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минпромторга России от 30.06.2017 N 2132 (ред. от 07.09.2020) "Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу...

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на выдачу заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на выдачу заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916 <1> (далее - Правила надлежащей производственной практики))

--------------------------------

<1> Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный N 29938, с изменениями, внесенными приказом Минпромторга России от 18 декабря 2015 г. N 4148 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 декабря 2015 г., регистрационный N 40323).

N п/п

Наименование элемента

Обязательность

Тип

Описание реквизита информация о XML-файле с вложенным заявлением

1

2

3

4

5

1.

Version

Да

string

Версия XML-схемы

2.

CreateDate

Да

date

Дата создания файла

3.

CreateAuthor

Да

string

Автор файла

4.

CreatePlace

Да

string

Место создания файла

10. Описание реквизитов заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на выдачу заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики)