|
N
|
Наименование документа (обозначение)
|
Сведения об утверждении
|
Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования
|
Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю
|
|
1
|
"Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств" Ссылка:
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
|
Производители лекарственных средств для ветеринарного применения
|
В целом
|
|
2
|
"О лицензировании фармацевтической деятельности"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081
|
Субъекты обращения лекарственных средств, осуществляющие фармацевтическую деятельность
|
В целом
|
|
3
|
"Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674
|
Субъекты обращения лекарственных средств
|
В целом
|
|
4
|
"Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314
|
Производители лекарственных средств для ветеринарного применения
|
В целом
|
|
5
|
"Об утверждении перечня наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 N 681
|
Субъекты обращения лекарственных средств
|
В целом
|
|
6
|
"О порядке хранения наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 N 1148
|
Субъекты обращения лекарственных средств
|
В целом
|
|
7
|
"О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 26.07.2010 N 558
|
Субъекты обращения лекарственных средств
|
В целом
|
|
8
|
"Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N 55
|
Субъекты обращения лекарственных средств
|
п. 11, 12
|
|
9
|
"Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии"
|
Постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 N 982
|
Субъекты обращения лекарственных средств
|
В целом
|