Утверждено

приказом Минпромторга России

от 24 ноября 2017 г. N 4068

ПОЛОЖЕНИЕ

О КОМИССИИ ПО ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ

ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ

НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ

ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ

ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ"

ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"

НА 2013 - 2020 ГОДЫ

1. Комиссия по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия, организация, субсидия, проект) образована для подготовки предложений по отбору проектов и заключению договоров о предоставлении субсидий и принятию решений о предоставлении (отказе в предоставлении) субсидий.

2. Комиссия руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а также настоящим Положением.

3. Комиссия:

а) рассматривает заключение Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности и документы, представленные организациями в соответствии с пунктом 11 Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. N 1048 (далее - Правила), и подготавливает предложения об отборе проектов и заключении договоров;

б) рассматривает заключения Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности и прилагаемые документы, поступившие в соответствии с пунктом 16 Правил;

в) подготавливает предложения о предоставлении либо принимает решения об отказе в предоставлении субсидий в соответствии с пунктом 19 Правил;

г) рассматривает отчетные документы организаций, поступившие в соответствии с пунктом 16 Правил;

д) подготавливает предложения об условиях расторжения заключенных договоров;

е) подготавливает предложения, при необходимости, по разработке проектов нормативных документов, направленных на совершенствование механизма предоставления субсидий.

4. Состав Комиссии включает председателя Комиссии, заместителя председателя Комиссии, ответственного секретаря Комиссии и членов Комиссии.

Председателем Комиссии является директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности. Заместителем председателя Комиссии является заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.

Ответственным секретарем Комиссии является сотрудник Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.

5. Председатель Комиссии:

руководит работой Комиссии;

проводит заседания Комиссии;

подписывает протокол заседания Комиссии.

6. В случае отсутствия председателя Комиссии его функции выполняет заместитель председателя Комиссии.

7. Ответственный секретарь Комиссии:

подготавливает материалы для рассмотрения на заседании Комиссии;

информирует членов Комиссии о времени и месте проведения очередного заседания Комиссии;

ведет протокол заседания Комиссии.

8. Кворум для проведения заседания Комиссии составляет не менее половины от общего числа членов Комиссии.

Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости.

Решения на заседаниях Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на заседании членов Комиссии и оформляются протоколом заседания Комиссии. В случае равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании Комиссии. Протокол подписывается всеми присутствующими членами Комиссии.

9. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение деятельности Комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности.