Приказ Минздрава России от 20.10.2017 N 840н "Об утверждении Порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике"...

3. Вывод этической экспертизы

3. Вывод этической экспертизы:

проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта

___________________________________________________________________________

(возможно или невозможно)

эксперт ____________________ __________________ __________________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

эксперт ____________________ __________________ __________________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

эксперт ____________________ __________________ __________________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

2. Экспертная оценка представленных на этическую экспертизу документов, связанных с проведением клинического исследования биомедицинского клеточного продукта