Приложение N 3. Решение о возможности дальнейшего обращения биомедицинского клеточного продукта, соответствующего требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт (Рекомендуемый образец)

Субъекту обращения

биомедицинских

клеточных продуктов

"__" ____________ г. N ___________

Решение о возможности дальнейшего обращения

биомедицинского клеточного продукта, соответствующего требованиям

нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании

положительного экспертного заключения _____________ по результатам

испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества

биомедицинских клеточных продуктов, принято решение о возможности

дальнейшего обращения биомедицинского клеточного продукта

__________________________________________________________________________,

соответствующего требованиям нормативной документации на биомедицинский

клеточный продукт.

Приложение: на __ л. в 1 экз.

Руководитель

(заместитель руководителя)

Росздравнадзора _________________ _________________

(подпись) (ФИО)

Исполнитель

(ФИО, тел.)