Распоряжение Правительства РФ от 05.05.2018 N 870-р (ред. от 08.10.2020) <Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации Национальной...

6. Меры, необходимые для обеспечения возможности обращения отечественных лекарственных препаратов и медицинских изделий на территории государств - членов Евразийского экономического союза

21.

Мониторинг процесса создания и введения в действие Единой информационной системы Евразийского экономического союза, обеспечивающей возможность введения в обращение лекарственных препаратов на территории государств - членов Евразийского экономического союза

доклад в Правительство Российской Федерации

обеспечение условий для обращения отечественных лекарственных препаратов на территории государств - членов Евразийского экономического союза

апрель 2018 г.

Минздрав России,

Минэкономразвития России,

Минпромторг России,

Минкомсвязь России с участием автономной некоммерческой организации "Агентство стратегических инициатив по продвижению новых проектов", акционерного общества "Российская венчурная компания", рабочей группы "Хелснет" и инфраструктурного центра "Хелснет"

22.

Исключен. - Распоряжение Правительства РФ от 15.02.2020 N 298-р

(см. текст в предыдущей редакции)

23.

Мониторинг реализации мероприятий I этапа плана мероприятий ("дорожной карты") и подготовка изменений, касающихся II этапа (2021 - 2025 годы) плана мероприятий ("дорожной карты")

распоряжение Правительства Российской Федерации

определение мероприятий II этапа

декабрь 2020 г.

Минздрав России, Минэкономразвития России, Минпромторг России, Минкомсвязи России, Росздравназдор, Роспотребнадзор с участием автономной некоммерческой организации "Платформа Национальной технологической инициативы", акционерного общества "Российская венчурная компания", рабочей группы "Хелснет" и инфраструктурного центра "Хелснет"

(в ред. распоряжения Правительства РФ от 15.02.2020 N 298-р)

(см. текст в предыдущей редакции)
5. Совершенствование законодательства в области вывода на рынок и обращения биомедицинских клеточных продуктов Этап II (2021 - 2025 годы)