Распоряжение Правительства РФ от 05.05.2018 N 870-р (ред. от 08.10.2020) <Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации Национальной...

5. Совершенствование законодательства в области вывода на рынок и обращения биомедицинских клеточных продуктов

19.

Включение минимально манипулированных клеток человека в перечень объектов трансплантации

приказ Минздрава России и Российской академии наук о внесении изменения в приказ Минздрава России и Российской академии наук от 4 июня 2015 г. N 306н/3

урегулирование вопросов получения (заготовки) и применения при оказании медицинской помощи минимально манипулированных клеток

декабрь 2020 г.

Минздрав России, Российская академия наук с участием рабочей группы "Хелснет" и инфраструктурного центра "Хелснет"

(п. 19 в ред. распоряжения Правительства РФ от 08.10.2020 N 2585-р)

(см. текст в предыдущей редакции)

20.

Определение порядка проведения очных консультаций при разработке, доклинических и клинических испытаниях в целях государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов

приказ Минздрава России об утверждении порядка консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов

сокращение сроков государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов

декабрь 2018 г.

Минздрав России, Росздравнадзор с участием автономной некоммерческой организации "Агентство стратегических инициатив по продвижению новых проектов", акционерного общества "Российская венчурная компания", рабочей группы "Хелснет" и инфраструктурного центра "Хелснет"
4. Совершенствование законодательства для ускорения внедрения телемедицинских технологий 6. Меры, необходимые для обеспечения возможности обращения отечественных лекарственных препаратов и медицинских изделий на территории государств - членов Евразийского экономического союза