1 марта 2025 года вступят в силу новые правила фармаконадзора (12.09.2024)

Порядок мониторинга эффективности и безопасности лекарств привели в соответствие с правилами фармаконадзора ЕАЭС. Обновленный документ заменит действующий.

У держателей регистрационных удостоверений появится новая обязанность. Им придется информировать Росздравнадзор об экстренных проблемах безопасности в течение 3 рабочих дней.

Документ: Приказ Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518