ИЗМЕНЕНИЕ,

КОТОРОЕ ВНОСИТСЯ В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ

НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727Н

Слова

"Заявитель: _______________________________________________________________

(наименование держателя или владельца регистрационного

удостоверения или уполномоченного ими другого юридического

лица)

Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного

препарата:" заменить словами:

"Заявитель: ___________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения

лекарственного препарата или уполномоченного им другого юридического лица,

сведения о регистрации держателя или владельца регистрационного

удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного им другого

юридического лица) в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для

российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика

(ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование

регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика

в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)

Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного

препарата: ________________________________________________________________

(наименование держателя или владельца регистрационного

удостоверения лекарственного препарата и сведения о регистрации

держателя или владельца регистрационного удостоверения

лекарственного препарата в качестве налогоплательщика в стране

регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный

номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц -

страна регистрации, наименование регистрирующего органа,

регистрационный номер, код налогоплательщика в стране

регистрации (инкорпорации) или его аналог)

Производитель лекарственного препарата: _______________________________

___________________________________________________________________________

(наименование и адрес местонахождения производителя лекарственного

препарата и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата в

качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических

лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных

юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа,

регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации

(инкорпорации) или его аналог)".