ФАРМАЦЕВТИКА

Регламентирован порядок регистрации Минздравом России лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках ЕАЭС

Устанавливаются:

- стандарт предоставления государственной услуги;

- состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме;

- формы контроля за предоставлением государственной услуги;

- досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) Минздрава России, а также его должностных лиц.

(Приказ Минздрава России от 25.01.2019 N 23н)