Предмет государственного контроля (надзора)

4. Предметом лицензионного контроля является организация и проведение проверок соблюдения лицензионных требований при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, установленных Положением о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (далее - лицензионные требования), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184) <1>:

--------------------------------

<1> Постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 41, ст. 6272).

1) лицензиатами, осуществляющими производство аутологичных биомедицинских клеточных продуктов;

2) лицензиатами, осуществляющими производство аллогенных биомедицинских клеточных продуктов;

3) лицензиатами, осуществляющими производство комбинированных биомедицинских клеточных продуктов;

4) лицензиатами, осуществляющими производство не зарегистрированных в Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов для целей доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и (или) клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов.