МЕДИЦИНА

Вводятся в действие формы документов, используемых Росздравнадзором при лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Среди них в том числе:

- уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и/или представления отсутствующих документов соискателем лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП);

- уведомление о приостановлении действия лицензии на деятельность по производству БМКП по решению суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований;

- уведомление о прекращении действия лицензии на деятельность по производству БМКП по заявлению лицензиата;

- выписка из реестра лицензий по производству БМКП о конкретном лицензиате.

(Приказ Росздравнадзора от 25.02.2019 N 1318)