Раздел IV. Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти и нормативные документы федеральных органов исполнительной власти

N

Наименование документа (обозначение)

Сведения об утверждении

Краткое описание круга лиц и (или) перечня объектов, в отношении которых устанавливаются обязательные требования

Указание на структурные единицы акта, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю <*>

1.

Об утверждении правил надлежащей производственной практики

Приказ Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916

Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения

весь акт

2.

Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

Приказ Минздрава России от 17 июня 2013 г. N 378н

Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения

весь акт

3.

Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения

Приказ Минпромторга России от 4 октября 2013 г. N 1607

Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения

весь акт

4.

Об утверждении правил хранения лекарственных средств

Приказ Минздрава России от 23 августа 2010 г. N 706н

Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения

весь акт