ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

1

Врожденные аномалии (пороки) матки, при которых невозможна имплантация эмбрионов или вынашивание беременности

Q51.0

Вопрос о возможности и видах ВРТ после коррекции решается консилиумом врачей

Q51.5

Q51.7

Q52.0

Q52.2

2

Врожденные пороки сердца:

а) с наличием патологического сброса крови (дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток):

Q20

Q21.0

Q21.1

Q25.0

- сопровождающиеся НК

НК 2Б, 3 степени

I50

- сопровождающиеся легочной гипертензией

Легочная гипертензия II - IV степени (классификация по Хит-Эдвардсу)

I26 - I27

- осложненные бактериальным эндокардитом

I33

б) пороки сердца с затрудненным выбросом крови из левого желудочка (стеноз аорты, коарктация аорты) или из правого желудочка (стеноз легочной артерии):

НК 2А степени и более

Q25.3

Q25.4

Q25.1

Q25.6

- сопровождающиеся НК

- при наличии постстенотического расширения (аневризма аорты или легочной артерии)

I50

в) врожденные аномалии атриовентрикулярных клапанов, сопровождающиеся регургитацией 3 - 4 степени и сложными нарушениями ритма

Q23

г) Тетрада Фалло

Q21.3

Некорригированная, после паллиативных операций

д) Пентада Фалло

Q21.8

Некорригированная, после паллиативных операций

е) Аномалия Эбштейна

Q22.5

Некорригированная

ж) сложные врожденные пороки сердца (транспозиция магистральных сосудов, полная форма атриовентрикулярной коммуникации, общий артериальный ствол, единственный желудочек сердца, атрезия атриовентрикулярных или полулунных клапанов)

Q20.0

Q20.3

Q20.8 - Q20.9

Q22.0

Q22.8

Q23.9

Q25.0

Q25.2

Q25.5

Q25.8 - Q25.9

з) синдром Эйзенменгера

Q21.8

и) синдром Лютембаше

Q21.1

3

Единственная почка (врожденная или оставшаяся после нефрэктомии), при азотемии, артериальной гипертензии, туберкулезе, пиелонефрите, гидронефрозе

Q60

4

Экстрофия мочевого пузыря

Q64.1

5

Врожденный множественный артрогрипоз

Q74.3

6

Дистрофическая дисплазия костей и позвоночника

Q77.5

7

Врожденная ломкость костей (незавершенный остеогенез)

Q78.0

8

Врожденное отсутствие конечностей

Q73.0

9

Краниосиностоз

Q75.0