Таблица 1. Антиретровирусные препараты и их сочетания, не рекомендуемые для проведения АРТ

Не рекомендуется к применению

Детализация неблагоприятных последствий

Схема, состоящая из 1 или 2 АРВП, за исключением схем, одобренных для упрощенных режимов

Низкая эффективность и высокая вероятность развития резистентности

Комбинация аналогов одного нуклеозида (AZT** + d4T**, AZT** + Ф-АЗТ**, FTC + 3TC**)

Снижение эффективности

d4T** + ddI**

Повышение токсичности и риск развития угрожающих жизни осложнений особенно во время беременности

TDF** + ddI**

Повышение токсичности ddI, снижение иммунологической эффективности терапии

EFV** + NVP** или ETR**

Повышение токсичности

EFV**

Женщинам в 1-м триместре беременности (возможен тератогенный эффект)

NVP** при количестве CD4:

- женщины > 250 клеток/мкл

- мужчины > 400 клеток/мкл

Повышение вероятности развития гепатотоксичности как проявление реакции гиперчувствительности

ETR** + ИП, не усиленные RTV**

Снижение концентрации ИП

ETR** + ATV**/r** или FPV**/r**

Снижение концентрации ИП

IDV** + ATV**

Повышение токсичности

SQV** и DRV**, не усиленные RTV**

Низкая эффективность и высокая вероятность развития резистентности

MVC

Не следует назначать без определения R5-тропизма ВИЧ (преобладание CCR5-тропной популяции)

TDF** + ATV**, не усиленный RTV**

Возможно снижение эффективности

ABC** с EFV**, RPV (в том числе в составе ФКД) при ВН > 100 000 копий/мл

Возможно снижение эффективности

ABC** + 3TC** и AZT** + 3TC**

Не следует назначать пациентам с хроническим вирусным гепатитом B без второго препарата, действующего на вирус гепатита B, вследствие возможного развития устойчивости вируса гепатита B к 3TC