6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

Цитогенетические маркеры

Молекулярные маркеры

Клинические факторы

t(15; 17), (t(8; 21) (q22; q22); inv(16) (p13.1q22) или t(16; 16) (p13.1; q22)

Мутированный CEBPA (биаллельная мутация),

мутированный NPM1 без FLT3-ITD при нормальном кариотипе

Негативные маркеры МРБ

inv (3) (q21q26.2) или t(3; 3) (q21; q26.2);

t(9; 22),

t(6; 9) (p23; q34);

t (v; 11) (v; q23);

-5 или del(5q);

-7;

аберрации (17p);

комплексный кариотип, моносомный кариотип

Увеличена экспрессия Evi1;

MLL-реаранжировки;

FLT3-ITD-мутация;

DNMT3A-мутация;

C-KIT-мутация (для t(8; 21); inv(16))

BAALC-экспрессия

ERG-экспрессия

MN1-экспрессия

WT1-полиморфизм

BCR-ABL-позитивность

Вторичный ОМЛ

Старший возраст (40 - 60 лет), для inv (16) старше 35 лет

Гиперлейкоцитоз (> 100 x 10^9/л для любого варианта, для t(8; 21) - > 20 x 10^9/л)

М0-вариант по FAB

Экспрессия CD34 на бластных клетках

Экстрамедуллярные поражения (особенно, кожа)

Отсутствие ремиссии после первого курса

Перситенция маркеров МРБ