Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Таблица 1. Значение маркеров вирусного гепатита B

Значение

HBs-Ag

Анти-HBc

Анти-HBs

ДНК HBV

Действия

Не контактировал с HBV

-

-

-

-

Провести вакцинацию Противопоказаний к анти-CD20 нет

Вакцинация проведена

-

-

+

-

Противопоказаний к анти-CD20 нет

Реконвалесцент

-

+

+

-

Противопоказаний к анти-CD20 нет

Возможное латентное носительство HBV

-

+

-

+/-

Контроль ДНК HBV каждые 2 месяца. Во время терапии анти-CD20 назначение противовирусной терапии при появлении HBsAg или ДНК HBV

Неактивное носительство HBsAg

+

+/-

-

+/-

Назначение противовирусных препаратов во время терапии анти-CD20+ и + 1 год после окончания

Хронический гепатит B

+

<*>

<*>

+/-

Отказаться от анти-CD20 или противовирусная терапия до терапии, весь период лечения + год после окончания <**>

--------------------------------

<*> При выявлении HBs-антигена перечень показателей должен быть расширен, необходима консультация гепатолога.

<**> При необходимости назначения анти-CD20 показан постоянный прием энтекавира 0,5 мг/сут. Энтекавир назначают на весь период лечения/поддерживающей терапии и не менее года после завершения иммуносупрессивной терапии при неоднократных отрицательных результатах тестирования ДНК вируса гепатита B в крови. Оптимальная продолжительность терапии энтекавиром после завершения терапии ритуксимабом не определена. Если пациенту с ХЛЛ специфическая терапия не показана, в профилактическом назначении энтекавира нет необходимости. Ламивудин не должен применяться у пациентов с ХЛЛ, поскольку речь всегда идет о длительном приеме противовирусных препаратов. К концу второго года приема ламивудина к этому препарату устойчиво более 40% штаммов HBV, к концу четвертого года приема - 70% штаммов HBV. При развитии устойчивости к энтекавиру показан переход на тенофовир 300 мг/сут.

К настоящему времени опубликованы данные об одном случае реактивации вируса гепатита B на фоне приема ибрутиниба**, несмотря на то, что общее число пациентов, принимающих ибрутиниб, в мире превышает 25 000. Пока не ясно, возможно ли безопасное назначение ибрутиниба** пациентам с HBs-антигеном.