Документ не применяется. Подробнее см. Справку

1.6 Классификация

В соответствии с дефицитом/отсутствием метаболических лизосомальных ферментам и соответствующим генным дефектам и тяжести клинической симптоматики выделяют следующие типы мукополисахаридозов, представленные в табл. 1.