Документ не применяется. Подробнее см. Справку

1.6. Классификация

В соответствии с дефицитом/отсутствием метаболических лизосомальных ферментам и соответствующим генным дефектам и тяжести клинической симптоматики выделяют несколько типов мукополисахаридозов (табл. 2).