Заявление о предоставлении свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. N 121н
Список изменяющих документов
(в ред. Приказа Минздрава России от 30.01.2019 N 30н)
(см. текст в предыдущей редакции)
См. данную форму в MS-Word.
В Министерство здравоохранения
Российской Федерации
о предоставлении свидетельства об аккредитации на право
проведения клинических исследований биомедицинских
клеточных продуктов
1. ____________________________________________________________________
(полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма
медицинской организации)
2. Основной государственный регистрационный номер записи о
государственной регистрации медицинской организации _______________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
(ОГРН и реквизиты документа, подтверждающего внесение сведений о
медицинской организации в Единый государственный реестр юридических лиц)
3. Адрес медицинской организации и место (места) осуществления
медицинской деятельности __________________________________________________
___________________________________________________________________________
(адреса, номера телефонов, телефаксов, адреса электронной почты
медицинской организации)
4. Идентификационный номер налогоплательщика
___________________________________________________________________________
(ИНН и реквизиты документа о постановке на учет в налоговом органе)
5. Прошу предоставить свидетельство об аккредитации на право проведения
клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов в целях
(указывается соответствующая цель (цели):
1) установление безопасности и (или) переносимости биомедицинских
клеточных продуктов, в том числе выявление побочных действий при их
применении;
2) установление безопасности и эффективности биомедицинских клеточных
продуктов, в том числе подбор оптимального количества (объема, массы,
площади) биомедицинского клеточного продукта и курсов лечения, для
пациентов с определенными заболеваниями;
3) выявление особенностей взаимодействия биомедицинских клеточных
продуктов с лекарственными препаратами для медицинского применения,
медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими
клеточными продуктами;
4) изучение возможности расширения показаний для применения
зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов.
Заявление составлено "__" ________ 20__ г.
____________________________________ ___________________________________
(подпись руководителя медицинской (фамилия, имя, отчество (последнее
организации или ее уполномоченного при наличии) руководителя
представителя <*>) медицинской организации или ее
уполномоченного представителя)
М.П.
медицинской организации
(при наличии)
--------------------------------
<*> В случае подписания заявления уполномоченным представителем медицинской организации к заявлению прилагается документ, подтверждающий его полномочия.
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей