Приказ Минздрава России от 31.01.2017 N 30н (ред. от 30.01.2019) "Об утверждении Правил проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и форм заключений комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения...

Приложение N 3. Заключение комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов по результатам экспертизы эффективности биомедицинского клеточного продукта и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинского клеточного продукта в целях государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта (форма)

Приложение N 3

к приказу Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 31 января 2017 г. N 30н

Список изменяющих документов

(в ред. Приказа Минздрава России от 30.01.2019 N 30н)

(см. текст в предыдущей редакции)

форма

"Федеральное государственное бюджетное учреждение

"Научный центр экспертизы средств медицинского применения"

Министерства здравоохранения Российской Федерации

УТВЕРЖДАЮ

__________________________________

(фамилия, имя, отчество (последнее

при наличии) руководителя,

подпись, печать учреждения)

"__" __________ 20__ г.

Заключение

комиссии экспертов федерального государственного бюджетного

учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских

клеточных продуктов по результатам экспертизы эффективности

биомедицинского клеточного продукта и экспертизы отношения

ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинского

клеточного продукта в целях государственной регистрации

биомедицинского клеточного продукта

4. Общий вывод по результатам экспертизы 1. Общие положения