2.3.1.3 Синдром Фанкони (де Тони-Дебре)

- Рекомендуется исследование [1, 2, 7, 8, 11]:

- КЩС (pH крови, стандартный бикарбонат - HCO₃^-, BE);

- pH свежевыпущенной мочи;

- биохимического анализа суточной мочи: титруемые кислоты, аммоний, кальций, фосфаты, глюкоза, белок, аминокислоты, калий;

- соотношений кальций/креатинин, фосфаты/креатинин в разовой порции мочи (вторая утренняя порция);

- биохимического анализа крови: калий, натрий, хлориды, кальций, фосфор, креатинин, глюкоза.

(Сила рекомендаций 3; уровень доказательств C)

Комментарии:

Критерии диагностикисиндрома Фанкони [1, 7, 8, 11]:

- Метаболический ацидоз (проксимальный РТА со снижением уровня стандартных бикарбонатов ниже 18 ммоль/л);

- Генерализованная аминоацидурия;

- Протеинурия (небольшая или умеренная);

- Глюкозурия;

- Фосфатурия;

- Гипофосфатемия;

- Гипокалиемия, гипонатриемия;

- Гипоурикемия;

- Полиурия;

- Рахит.