Редакция от 28.11.2018

Редакция подготовлена на основе изменений, внесенных Федеральным законом от 28.11.2018 N 449-ФЗ. См. справку к редакции.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение абзаца второго подпункта "б" пункта 7 статьи 1

старая редакция новая редакция

"4. Для целей идентификации "4. Для целей идентификации

упаковок лекарственных препаратов упаковок лекарственных препаратов

для медицинского применения для медицинского применения

производители лекарственных производители лекарственных

средств в порядке, установленном средств в порядке, установленном

Правительством Российской Правительством Российской

Федерации, наносят на первичную Федерации, наносят на первичную

упаковку (в отношении упаковку (в отношении

лекарственных препаратов для лекарственных препаратов для

медицинского применения, для медицинского применения, для

которых не предусмотрена вторичная которых не предусмотрена вторичная

упаковка) и вторичную упаковка) и вторичную

(потребительскую) упаковку (потребительскую) упаковку

лекарственных препаратов для лекарственных препаратов для

медицинского применения средства медицинского применения средства

идентификации, за исключением идентификации, за исключением

лекарственных препаратов для лекарственных препаратов для

медицинского применения, медицинского применения,

производимых для проведения производимых для проведения

клинических исследований, клинических исследований,

экспорта, лекарственных препаратов экспорта, лекарственных препаратов

для медицинского применения, для медицинского применения,

указанных в частях 5 и 8 статьи 13 указанных в частях 5 и 8 статьи 13

настоящего Федерального закона. настоящего Федерального закона,

радиофармацевтических

лекарственных препаратов и пиявок

медицинских.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────