Оценка соблюдения обязательных требований, содержащихся в данном документе, привлечение к административной ответственности за их несоблюдение допускаются до 1 сентября 2025 года (Постановление Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467).
Постановление Правительства РФ от 22.06.2019 N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской...

27. Лиофилизированная плазма

Объем

50; 150; 200; 250 мл

Общий белок

не менее 50 г/л

2 единицы пригодного для клинического использования компонента донорской крови от одной партии <6>

Фактор VIII

не менее 0,5 МЕ/мл

2 единицы пригодного для клинического использования компонента донорской крови от одной партии <6>

Влажность

менее 2 процентов

2 единицы от компонентов донорской крови, размещенных на одной полке сушильной камеры

Стерильность

стерильно

3 единицы на этапе розлива (середина, начало, конец процесса), 10 единиц пригодного для клинического использования компонента донорской крови от одной партии <6>
26. Криосупернатантная плазма 28. Криопреципитат