ЧАСТОТА

ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАЮЩИХ ТЕРАПИЮ ИМАТИНИБОМ

Исследование

Периодичность мониторинга

Клинический анализ крови

Каждые 7 дней до достижения и подтверждения ПГО. При стабильном ответе - каждые 3 месяца или по мере необходимости

При наличии на момент установления диагноза аномалий генов PDGFRA или PDGFRB (FISH) и верифицированных при ПЦР вариантах слитных генов (FIP1L1-PDGFRA или ETV6-PDGFRB соответственно), а также любых других аномалий кариотипа (СЦИ)-мониторинг обнаруженной в дебюте заболевания генетической аномалии

Каждые 3 месяца до достижения и подтверждения ПЦО/МО, затем каждые 6 месяцев в первые два года; далее - один раз в год

Подсчет миелограммы, трепанобиопсия

Первый контроль - через 3 месяца от начала лечения; далее - каждые 6 месяцев до достижения нормализации состояния костного мозга

Каждые 14 дней в течение 1 месяца терапии;

Биохимический анализ крови

1 раз в месяц в течение первых 3 месяцев терапии, далее 1 раз в 6 месяцев

При необходимости оценки токсичности показан более частый контроль