Документ не применяется. Подробнее см. Справку

3.2.4 Ингибитор циклооксигеназы

- Рекомендуется в качестве токолитического средства применение Ингибитора циклооксигеназы - индометацина в сроках 22 - 32 недели беременности в течение не более 48 часов [84].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 2).

- Не рекомендуется применение Ингибитора циклооксигеназы - индометацина в сроке более 32 недель беременности из-за риска преждевременного закрытия Боталлова протока.

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

- Рекомендуется оценка побочных эффектов при применении Индометацина: тошнота, рефлюкс, гастрит - со стороны матери; олигурия и маловодие - со стороны плода.

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

- Не рекомендуется назначение Индометацина при нарушении свертываемости; кровоточивости; нарушении функции печени; язвенной болезни; бронхиальной астмы; повышенной чувствительности к аспирину.

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4).

- Рекомендуется схема острого токолиза Индометацином: первоначально 50 - 100 мг ректально или per os, затем по 25 мг каждые 6 часов (не более 48 часов).

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).