Документ не применяется. Подробнее см. Справку

3.2.1 Селективные бета2-адреномиметики

3.2.1 Селективные 00000002.wmz

- Рекомендуются к применению гексопреналина и фенотерол.

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарии: Препараты этой группы являются наиболее изученным в плане материнских и перинатальных эффектов. При использовании этих препаратов релаксация миометрия достигается связыванием их с 00000003.wmz рецепторами и повышением уровней внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата, что, в свою очередь, активирует протеинкиназу. Инактивирует легкоцепочечную миозинкиназу и подавляет сократительную активность миометрия [78, 79].

- Рекомендуется следующая схема применения Гексопреналина при остром токолизе: начинать с болюсного введения 10 мкг (1 ампула по 2 мл) препарата, разведенного в 10 мл изотонического раствора, в течение 5 - 10 минут с последующей инфузией со скоростью 0,3 мкг/мин;

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

- Рекомендуется при проведении длительного токолиза использовать дозу гексопреналина - 0,075 мкг/мин. Максимальная суточная доза 430 мкг.

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

Комментарии: При приготовлении раствора Гексопреналина для введения с использованием внутривенных систем концентрат для инфузий разводят 500 мл изотонического раствора натрия хлорида. Приготовленный раствор вводят в/в капельно. Расчет дозы 0,3 мкг/мин соответствует: 1 ампула (25 мкг) - 120 капель в минуту, 2 ампулы (50 мкг) - 60 капель в минуту и т.д.

При использовании инфузоматов: 75 мкг концентрата для инфузий (3 ампулы) разводят в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида; скорость введения 0,075 мкг/мин. Указанная дозировка используется как ориентировочная - подбирается индивидуально.

При приготовлении раствора фенотерола для введения с использованием внутривенных систем концентрат для инфузий 2 ампулы по 0,5 мг (1 мл - 2,5 мкг) разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида. Начинают инфузию со скоростью 0,5 мкг/мин (5 капель в минуту), увеличивая дозу при необходимости каждые 15 мин до достижения эффекта. Чаще всего эффективная доза соответствует 1,5 - 2 мкг/мин (15 - 20 капель в минуту).

- Не рекомендуется применение 00000004.wmz при: сердечно-сосудистых заболеваниях матери (стеноз устья аорты, миокардит, тахиаритмии, врожденные и приобретенные пороки сердца, нарушения сердечного ритма); гипертиреоз; закрытоугольная форма глаукомы; инсулинзависимый сахарный диабет; дистресс плода, не связанный с гипертонусом матки.

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

- Рекомендуется при использовании 00000005.wmz оценивать наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: со стороны матери - тошнота, рвота, головные боли, гипокалиемия, повышение уровня глюкозы крови, нервозность/беспокойство, тремор, тахикардия, одышка, боли в груди, отек легких; со стороны плода - тахикардия, гипербилирубинемия, гипокальциемия.

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

Комментарии: Частота побочных эффектов зависит от дозы 00000006.wmz. При появлении тахикардии, гипотонии скорость введения препарата должна быть снижена, при появлении загрудинных болей введение препарата необходимо прекратить. Проведение токолиза 00000007.wmz следует оценивать внутриутробное состояние плода по данным инструментальных и функциональных методов исследования.

- Рекомендуется проведение внутривенного токолиза 00000008.wmz в положении женщины на левом боку под кардиомониторным контролем, контролем ЧСС матери каждые 15 минут; контролем АД матери каждые 15 минут; контролем уровня глюкозы крови каждые 4 часа; контролем объема вводимой жидкости и диуреза; аускультации легких каждые 4 часа; состояния плода и сократительной активностью матки.

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

- Не рекомендуется поддерживающая терапия 00000009.wmz (продолжение приема препарата per os) для профилактики преждевременных родов из-за неэффективности и побочных эффектов.

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b).

Комментарии: Имеются данные о благоприятном эффекте селективных 00000010.wmz при пероральном применении при одноплодной беременности.

Эффективность применения селективных 00000011.wmz доказана в плане возможности пролонгирования беременности на 24, 48 час и 7 дней, что, однако не сопровождается снижением частоты РДС или перинатальной смертности.