Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Относительный риск развития ПЭ (таблица 2)

Относительный риск развития ПЭ (таблица 2). [23, 24]

Фактор

ОР (95% ДИ)

Первая беременность

2·91(1·28 - 6·61)

Повторнородящие

ПЭ в анамнезе

7·19(5·85 - 8·83)

Перерыв после последних родов 10 лет и более

повышен

Возраст > 35 лет

Первобеременные

1·68(1·23 - 2·29)

Повторнородящие

1·96(1·34 - 2·87)

Избыточный вес/ожирение (ИМТ > 25) кг/2 м

1·55(1·28 - 1·88)

Семейный анамнез (ПЭ у матери или сестры)

2·90(1·70 - 4·93)

ДАД 80 мм рт. ст. и выше

повышен

Протеинурия при постановке на учет по беременности (по тест-полоске (двукратное тестирование) или мг/л в сут порции) 00000005.wmz 1 00000006.wmz 300

повышен

Многоплодная беременность

2·93(2·04 - 4·21)

Экстрагенитальные заболевания

Хроническая АГ

Повышен (10)

Заболевания почек

Повышен (5)

- Рекомендуется определить при возможности предикторы ПЭ в ранние сроки беременности: УЗ-допплерометрию маточных артерий, УЗ оценку структуры плаценты, биохимические тесты

Уровень убедительности рекомендации B (уровень достоверности доказательств - 3b)

Комментарии: На сегодняшний день не существует ни одного теста, с достаточными чувствительностью и специфичностью обеспечивающего раннюю диагностику/выявление риска развития ПЭ. Как дополнение к факторам риска [17, 18] может рассматриваться комбинация тестов, включающая: УЗ-допплерометрию маточных артерий, УЗ-оценку структуры плаценты, биохимические тесты. Имеется опыт использования следующих комбинаций тестов:

а) Пульсационный индекс в маточных артериях (отношение разницы между максимальной систолической и конечной диастолической скоростями к средней скорости кровотока) [17];

- Индекс резистентности [17];

- PAPP-A (связанный с беременностью плазменный протеин A) - снижение в первом триместре < 5-й процентили [19];

- AFP (альфа фетопротеин) - необъяснимое другими причинами повышение во втором триместре [20];

- hCG (хорионический гонадотропин) - повышение во втором триместре > 3 МоМ [21];

- Ингибин A - повышение в первом или втором триместре [18];

- sFlt-1 и PIGF. Повышение уровня sFlt-1 фиксируется за 5 недель до клинических проявлений преэклампсии. Этим изменениям в свою очередь предшествует низкая плазменная концентрация свободного PIGF, отмечающаяся на 13 - 16 неделях беременности [22].