Документ не применяется. Подробнее см. Справку

1.5 Классификация

По данным классификации ПИД 2017 г., утвержденной Международным союзом иммунологических обществ (IUIS), XЛП относится к группе иммунодефицитов с иммунной дисрегуляцией, подгруппе иммунодефицитов с предрасположенностью к ЭБВ-инфекции и лимфопролиферации. Исторически заболевание классифицируется как XЛП1, XЛП2, XЛП3, в зависимости от типа генетического дефекта - мутации генов SH2D1A, XIAP и MAGT1, соответственно [19].