Эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения проводился до 31 декабря 2019 года.
"Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" (вместе с "Характеристиками средств идентификации, требованиями к...

5. Сведения о ввозе готовой продукции на территорию Российской Федерации

N п/п

Наименование продавца

Наименование организации, осуществляющей ввоз

ИНН организации, осуществляющей ввоз

Адрес организации, осуществляющей ввоз

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(должность, ФИО руководителя организации)

"__" ______________ 20__ г. ________________________________

(дата) М.П. (подпись)

--------------------------------

<5> При производстве лекарственных препаратов за пределами территории Российской Федерации.

<6> При наличии лекарственных препаратов различной формы выпуска, указанной в регистрационном удостоверении лекарственного препарата, сведения должны быть указаны отдельной строкой по каждой форме выпуска.

4. Сведения о лекарственных препаратах 2. Форма заявления о регистрации в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения иностранных организаций, являющихся держателями или владельцами регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, не признаваемых налоговыми резидентами Российской Федерации и не имеющих представительств на территории Российской Федерации, через уполномоченных представителей