Приказ Россельхознадзора от 10.10.2019 N 1053 "О внесении изменений в Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении Россельхознадзором мероприятий по...

Подраздел 1. Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти

1

Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом

Приказ Минсельхоза России от 10.10.2011 N 357

(Зарегистрировано Минюстом России 30.11.2011 N 22456)

Субъекты обращения лекарственных средств

В целом

2

Правила надлежащей производственной практики

Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916

(Зарегистрировано Минюстом России 10.09.2013 N 29938)

Производители лекарственных средств для ветеринарного применения

В целом

3

Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Приказ Минсельхоза России от 15.04.2015 N 145

(Зарегистрировано Минюстом России 05.05.2015 N 37117)

Субъекты обращения лекарственных средств

В целом

4

Об утверждении формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики

Приказ Россельхознадзора от 18.10.2016 N 755

(Зарегистрировано Минюстом России 28.12.2016 N 45016)

Производители лекарственных средств для ветеринарного применения

В целом

7

Правила проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения

Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 N 101

(Зарегистрирован Минюстом России 05.06.2018, регистрационный N 51296)

Разработчики лекарственных средств для ветеринарного применения, организации, осуществляющие исследования, проводимые в рамках доклинического, клинического исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения

В целом

Раздел IV. Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти и нормативные документы федеральных органов исполнительной власти Раздел V. Нормативные правовые акты органов государственной власти СССР и нормативные документы органов государственной власти СССР и РСФСР